| 藥理研究員（免疫、細胞實驗） | 1 | 1萬-1.5萬/月薪 | 1、 對抗體等大分子藥物作用機制和活性研究。對候選藥物進行相關(guān)藥理學(xué)評價； 2、 具有文獻檢索和理解歸納能力。對公司開發(fā)靶點的生物學(xué)功能進行研究，，對作用機制做進一步的探索及驗證； 3、 獨立設(shè)計相關(guān)實驗，合規(guī)的進行操作； 4、 參與公司及部門的SOP編寫，升級。對完成的數(shù)據(jù)進行歸納總結(jié)，完成報告及相關(guān)資料撰寫，參與申報資料撰寫。 | 1、碩士以上學(xué)歷，有相關(guān)工作經(jīng)驗為佳； 2、細胞生物學(xué)，藥學(xué)，分子生物學(xué)，免疫學(xué)相關(guān)專業(yè)方向； 3、具有基礎(chǔ)的細胞生物學(xué)、腫瘤藥理、免疫學(xué)相關(guān)知識； 4、具有獨立工作能力，善于分析、歸納并總結(jié)項目信息； 5、了解創(chuàng)新藥物研發(fā)流程；熟悉非臨床研究常用研究方法，了解CFDA和ICH新藥研究相關(guān)指導(dǎo)原則； 6、適應(yīng)團隊工作。 |
| 藥物代謝研究員（DMPK） | 1 | 1萬-2萬/月薪 | 1、負責(zé)體外ADME實驗和PK樣品檢測； 2、負責(zé)及時發(fā)現(xiàn)、解決DMPK實驗進程中可能出現(xiàn)的技術(shù)問題以確保項目順利進行； 3、負責(zé)藥物臨床前委托外包研究項目的藥代部分，包括方案審核，實驗督管與質(zhì)量把控，報告審核等； 4、負責(zé)DMPK申報資料的整理撰寫和審閱； 5、臨床試驗項目的藥代技術(shù)支持。 | 1、藥物代謝或藥物分析等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷； 2、對液質(zhì)聯(lián)用LCMSMS操作或生物樣品定量分析經(jīng)驗者優(yōu)先，有實驗平臺建立經(jīng)驗優(yōu)先。 3、能獨立設(shè)計，完成和分析體內(nèi)外ADME實驗；撰寫相關(guān)專業(yè)報告； 4、熟悉非臨床常用研究方法；了解CFDA和ICH新藥研究相關(guān)指導(dǎo)原則； 5、良好的英語聽說讀寫能力，勇于創(chuàng)新并解決問題的能力。良好的團隊協(xié)作精神； |
| 藥理研究員（動物實驗） | 2 | 0.8萬-1.5萬/月薪 | 1、項目研發(fā)，根據(jù)公司在研項目進行模型的開發(fā)和開展體內(nèi)藥物功能評價； 2、獨立完成實驗操作及報告撰寫； 3、協(xié)助團隊完成各項SOP的建立和基礎(chǔ)實驗操作； 4、承擔(dān)新藥申報部分報告及藥理、藥代資料毒理撰寫。 | 1、本科以上，1年以上工作經(jīng)驗。碩士可應(yīng)屆； 2、具有生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)研究背景，愿意從事動物相關(guān)實驗工作； 3、誠實守信，責(zé)任心強； 4、具有較好的溝通和理解能力。 |
| PK樣品分析（LBA方向） | 1 | 1萬-2萬/月薪 | 1、負責(zé)大分子PK樣品檢測； 2、負責(zé)及時發(fā)現(xiàn)、解決實驗進程中可能出現(xiàn)的技術(shù)問題以確保項目順利進行； 3、負責(zé)藥物臨床前委托外包研究項目的藥代部分，包括方案審核，實驗督管與質(zhì)量把控，報告審核等； 4、負責(zé)PK申報資料的整理撰寫和審閱； 5、臨床試驗項目的藥代技術(shù)支持。 | 1、藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷； 2、對ELISA、MSD操作或生物樣品定量分析經(jīng)驗者優(yōu)先，有實驗平臺建立經(jīng)驗優(yōu)先； 3、能獨立設(shè)計，完成相關(guān)實驗；撰寫相關(guān)專業(yè)報告； 4、了解CFDA和ICH新藥研究相關(guān)指導(dǎo)原則； 5、良好的英語聽說讀寫能力，勇于創(chuàng)新并解決問題的能力。良好的團隊協(xié)作精神。 |
| 細胞發(fā)酵工程師 | 2 | 0.7萬-1.5萬/月薪 | 1、負責(zé)進行CHO細胞搖瓶、反應(yīng)器培養(yǎng)的工藝開發(fā)、中試放大； 2、詳細記錄培養(yǎng)實驗記錄并撰寫培養(yǎng)工藝開發(fā)的總結(jié)報告； 3、按照新藥申報等要求撰寫工藝相關(guān)申報資料。 4、撰寫CHO細胞培養(yǎng)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程； 5、維護CHO細胞培養(yǎng)生物反應(yīng)器。 | 1、全日制本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物工程、生物化工、制藥工程、發(fā)酵工程等相關(guān)專業(yè)； 2、具有CHO細胞培養(yǎng)等相關(guān)專業(yè)知識和技能； 3、熟悉哺乳動物細胞大規(guī)模培養(yǎng)工藝流程； 4、熟悉生物反應(yīng)器工藝開發(fā)和放大； 5、較好的英語水平，較強的文獻檢索能力； 6、吃苦耐勞，工作積極主動，具有較強的學(xué)習(xí)能力，團隊協(xié)作精神，高度的責(zé)任心，優(yōu)異的文字表達和良好的溝通能力，服從工作安排。 |
| 注冊專員 | 2 | 0.8萬-1.5萬/月薪 | 1、 熟悉國內(nèi)及歐美等規(guī)范市場的藥品注冊法規(guī)，以及藥品GMP生產(chǎn)管理規(guī)范； 2、 按照國家相關(guān)法律、法規(guī)對研制藥品進行新藥注冊申報；負責(zé)公司相關(guān)藥品的注冊工作，根據(jù)申報要求撰寫相關(guān)的申報技術(shù)文件； 3、 根據(jù)國內(nèi)外藥品注冊法規(guī)要求編寫eCTD格式的DMF； 4、 負責(zé)藥品文件的國內(nèi)外申報、資料補充、變更、年度報告提交等工作； 5、 與生產(chǎn)部和檢驗部保持良好溝通，推進項目工作的順利進行； 6、 定期匯報工作進展,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)開展其他工作。 | 1、 本科及以上學(xué)歷，生物、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2 有生物制品藥物研發(fā)或注冊經(jīng)驗優(yōu)先考慮； 3、 熟悉《藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》、ICH相關(guān)指南，了解藥物研發(fā)的全過程，熟悉藥品注冊工作流程。 |
