●多禧生物全媒體中心報道
12月28日，多禧生物的DXC007項目成功獲批臨床試驗。
DXC007是多禧獲批臨床的第四款ADC藥物，適應癥為復發(fā)/難治急性髓系白血病（AML）。AML是一種骨髓性白細胞異常增殖的血液腫瘤。其特點是，由于骨髓內(nèi)異常細胞的快速增殖而影響了正常血細胞的產(chǎn)生。同時，AML也是成年人中最常見的急性白血病。
DXC007獲批臨床信息
（圖片來自NMPA官網(wǎng)）
多禧生物自2012年底創(chuàng)立至今，已經(jīng)在ADC領域深耕了8個年頭。目前已經(jīng)擁有17條產(chǎn)品管線，適應癥包括乳腺癌、非小細胞肺癌、胃癌、尿路上皮癌、胰腺癌等實體瘤和多種血液瘤。今年6月，多禧生物成功申報了國內(nèi)首款Muc1靶點ADC藥物。今年9月，多禧生物的DX126-262啟動了Ⅱ期多中心臨床實驗。預計明年，多禧生物還將有多款ADC藥物陸續(xù)申報IND。
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