| 研發(fā)QA | 1 | 1萬-2萬/月薪 | 1、負責定期檢查研發(fā)部門的運行情況，確認研究機構按照法規(guī)運行，并跟蹤不符合項的整改情況； 2、對實驗記錄進行合規(guī)性檢查，核查審計追蹤情況； 3、審核研發(fā)部門所有現(xiàn)行標準操作規(guī)程，參與SOP的制定和修改； 4、參與委托研發(fā)/委托檢驗實驗室審計；5、參與關鍵供應商審計及再評價； 6、參與自查； 7、主導關鍵設備、儀器驗證； 8、負責研發(fā)數(shù)據(jù)可靠性核查。 | 1、 熟悉GLP/GMP相關規(guī)范，參與FDA/歐盟及國內(nèi)相關認證； 2、2-5年QA相關經(jīng)驗，有蛋白質(zhì)藥物研發(fā)相關工作經(jīng)驗或儀器設備驗證經(jīng)驗也可。 |
| 生化部門經(jīng)理 | 1 | 40萬-60萬/年薪 | 1、領導生化部門，帶領團隊開展工作，建立部門研發(fā)與管理體系 ； 2、負責抗體純化，抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）的制備和生產(chǎn)； 3、ADC藥物分析方法開發(fā)； 4、協(xié)助藥物化學研發(fā)部和藥理藥代部門優(yōu)化ADC小分子藥物、連接子結(jié)構及偶聯(lián)策略等； 5、抗體純化和偶聯(lián)工藝優(yōu)化，GMP中試生產(chǎn)； 6、相關文件和IND申報資料的整理、撰寫。 | 1、具有生物化學，有機/藥物化學及相關專業(yè)博士學位； 2、三年以上涉及蛋白質(zhì)或抗體的實驗室工作經(jīng)驗，熟悉蛋白質(zhì)和單克隆抗體的制備、純化與分析過程，具有有機/藥物化學相關知識和背景；或者具有豐富的有機/藥物化學工作經(jīng)驗，一年以上蛋白質(zhì)或抗體的實驗室相關背景； 3有熟練的英文讀寫能力；工作積極主動，認真嚴謹，細心踏實，具有積極的團隊合作精神，較強組織領導、協(xié)調(diào)及溝通能力。 |
| 總經(jīng)理助理 | 1 | 8000-10000元/月薪 | 1、掌握并負責總經(jīng)理的日常行程安排與行程； 2、負責總經(jīng)理指示工作的上傳下達，跟進決議事項的推進與反饋，做好公司會議的通知、記錄匯總及數(shù)據(jù)整理工作； 3、起草、存檔整理總經(jīng)理簽發(fā)的文件； 4、負責總經(jīng)理安排的相關文件的打印、整理、收納、保存及其他日常行政事務的處理； 5、公司各類合同、資料的保存、歸檔和管理； 6、參與總經(jīng)理來訪客人的接待、外聯(lián)協(xié)助與商務隨行，陪同商務應酬； 7、完成總經(jīng)理安排的其他工作。 | 1、本科及以上學歷，醫(yī)藥生物、工商管理。文秘、行政等相關專業(yè)； 2、能接受短途出差，有較強的溝通及應變能力； 3、工作仔細認真、做事有計劃、有條理，有責任心、保密意識強； 4、具備商務禮儀常識、熟練使用各類辦公自動化軟件。 |
| 董事會秘書 | 1 | 30萬-60萬/年薪 | 1. 負責公司三會（股東大會、董事會、監(jiān)事會）會議及專業(yè)委員會的召開，并負責會議議案的收益、整理；會議通知的報備、會議的召開、撰寫會議記錄、形成會議決議、上報會議結(jié)果，負責有關會議資料的保存、整理、歸檔； 2. 參與編制公司定期報告和臨時報告，參與和承擔公司綜合性文字工作，參與起草董事會、監(jiān)事會和股東大會等會議材料及其他綜合性文稿； 3. 按照監(jiān)管要求制定或修訂公司章程、三會議事規(guī)則、專業(yè)委員會議事規(guī)則等董事會、監(jiān)事會相關制度；梳理并治理公司各項法律法規(guī)，制定或修訂董辦相關管理辦法； 4. 協(xié)調(diào)公司內(nèi)部各部門，收集整理上市準備期間及信息披露所需的各類文檔、資料，協(xié)助CFO進行公司上市的各類準備工作。 5. 參與公司重大事項，包括并不限于增資，股權變更等，完成項目所需材料，并負責后期整理及上報工作； 6. 協(xié)助做好與監(jiān)管部門的聯(lián)絡工作，準備和遞交監(jiān)管部門要求公司出具的報告及文件，完成監(jiān)管機構等上級部門布置的任務，接受相關部門的審查工作。 7. 協(xié)調(diào)開展公司輔導工作，協(xié)調(diào)券商、會計師事務所、律所等中介機構工作，保障公司相關工作按進度執(zhí)行 8. 及時了解公司的重大信息，整理收集資本市場及生物醫(yī)藥行業(yè)信息資訊，并負責公司信息的披露事宜； 9. 完成部門日常事項及領導交辦的其他工作。 | 1. 本科及以上學歷，法律、金融、管理、財會等相關專業(yè)，有董秘資格證者優(yōu)先考慮，有成功運作、參與上市公司經(jīng)驗者優(yōu)先考慮； 2、熟悉資本市場運作、信息產(chǎn)業(yè)發(fā)展，熟悉財務、稅收、法律、企業(yè)管理相關知識及操作； 3、熟悉上市公司股東會、董事會工作內(nèi)容及操作流程，了解相關政策法規(guī)； 4、計劃性、執(zhí)行能力和工作原則性強，工作細致認真，能吃苦耐勞，辦事沉穩(wěn)，保密意識強，具備優(yōu)秀的職業(yè)素養(yǎng)、外聯(lián)和公關能力； 5、具有一定的股權管理經(jīng)驗，熟悉信息披露各項事務，了解公司三會的運作流程，熟悉工商備案程序； 6、具有良好的商務禮儀素質(zhì)、身體素質(zhì)，形象端莊； 7、能適應出差、加班。 |
| 臨床運營總監(jiān) | 1 | 60萬-100萬/年薪 | 1、負責并監(jiān)督公司所有臨床試驗項目開展和在全國各地的組織實施； 2、負責本中心內(nèi)的組織架構建設、考核及人員培訓； 3、負責本中心內(nèi)各細分部門的崗位職責的確定和相關操作規(guī)程的建立、修改、完善； 4、協(xié)調(diào)本中心與其他相關業(yè)務部門的工作； 5、從整體上分配資源，把握項目進度，確保項目在規(guī)定時間和預算內(nèi)完成； 6、維護和試驗單位的關系。 | 1、本科以上學歷，醫(yī)學或藥學相關專業(yè)畢業(yè)； 2、 10 年以上臨床研究相關工作背景，有 5 年左右團隊管理經(jīng)驗，團隊規(guī)模 10 人以上； 3、有國內(nèi)外大型 CRO 公司臨床團隊或項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先； 4、有良好的法規(guī)意識； 5、有優(yōu)秀的溝通表達、組織協(xié)調(diào)能力，具有良好的團隊及跨部門合作精神； 6、有較強的抗壓能力。 |
| BD總監(jiān) | 1 | 60萬-100萬/年薪 | 1、 根據(jù)公司總體戰(zhàn)略發(fā)展需要，負責尋找與海內(nèi)外組織、研究機構、創(chuàng)新藥企業(yè)等的合作機會：包括專利授權，共同開發(fā)，戰(zhàn)略合作； 2、 與早期藥物研發(fā)，臨床醫(yī)學，商業(yè)等團隊同事密切配合，對有潛力項目進行分析與評估；獨立對內(nèi)對外溝通，并推動項目進展； 3、 負責海內(nèi)外醫(yī)藥信息收集、整理，實施對潛在目標項目的篩選，對目標項目進行立項調(diào)研，撰寫提交項目可行性評價報告，協(xié)調(diào)和組織召集項目的立項評審; 4、 負責業(yè)務開展方案編寫、相關項目對外合作的商務洽談、簽訂及落地等工作； 5、 項目對外授權或者出售：負責對外授權、項目交易及投后管理等工作。 6、 建議及維護外部關系（CRO，科研院所，醫(yī)藥公司，咨詢公司），并能代表公司完成相關商務談判； 7、 協(xié)調(diào)、聯(lián)絡項目關鍵專家、政府部門人員與咨詢機構，組織戰(zhàn)略項目相關部門的溝通、研討與總結(jié)會議，協(xié)助公司進行醫(yī)藥項目的戰(zhàn)略投資。 | 1、 生物醫(yī)藥等相關專業(yè)碩士以上學位，博士學位或有海外留學背景為佳; 2、 5年以上創(chuàng)新藥研發(fā)或者BD經(jīng)驗，熟悉國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)，市場分析，產(chǎn)品分析，有項目管理經(jīng)驗； 3、 熟悉藥品研發(fā)、上市的整體流程，對研發(fā)、臨床、注冊申報的法律法規(guī)、指南等比較熟悉； 4、 獨立負責或參與過完整項目評估、項目談判并成功落地，。 5、 具有較強的資源開拓能力、分析判斷能力、商務談判能力和落地執(zhí)行能力；獨立負責或參與過完整項目評估、項目談判并成功落地。 6、 具有高度的責任感和良好的職業(yè)操守，能承受較強的工作壓力； 7、 跨部門及外部溝通能力強，積極團隊合作，英語聽說讀寫流利； |
