| 財務(wù)總監(jiān) | 1 | 80萬-150萬/年薪 | 1、 組織領(lǐng)導(dǎo)公司的財務(wù)管理、成本管理、預(yù)算管理、會計核算、會計監(jiān)督、審計監(jiān)察、存貨控制等方面工作，加強公司經(jīng)濟管理，提高經(jīng)濟效益； 2、 建立和完善財務(wù)內(nèi)部管理體系，建立科學(xué)、系統(tǒng)符合企業(yè)實際情況的財務(wù)核算體系和財務(wù)監(jiān)控體系，進行有效的內(nèi)部控制； 3、 進行成本預(yù)測、核算、控制、分析和考核，降低成本消耗，節(jié)約各項費用支出； 4、 負(fù)責(zé)公司會計、財務(wù)報表、財務(wù)制度，預(yù)算審核（財務(wù)收支計劃、成本費用計劃、信貸計劃、財務(wù)報告、會計決算）等工作。會簽涉及財務(wù)收支的重大業(yè)務(wù)計劃、經(jīng)濟合同協(xié)議等； 5、 負(fù)責(zé)公司IPO的融資和上市計劃及實施，完善公司的各類財務(wù)制度，保障公司合法經(jīng)營，維護股東權(quán)益； 6、 對財務(wù)部員工的管理、指導(dǎo)、培訓(xùn)及考核，組織員工專業(yè)技能培訓(xùn)；并協(xié)助建立績效考核機制和程序，提高工作效能，增強團隊精神 7、 完成總經(jīng)理交辦的其他臨時工作。 | 1、 有8年以上全面財務(wù)管理工作經(jīng)驗及高企三年及以上財務(wù)總監(jiān)經(jīng)驗，生物醫(yī)藥領(lǐng)域優(yōu)先； 2、 有IPO或者上市公司財務(wù)總監(jiān)經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、 熟悉國家各項相關(guān)財務(wù)、稅務(wù)、統(tǒng)計、審計法規(guī)和政策，有主導(dǎo)投資可行性分析或投資盡調(diào)經(jīng)驗，具備出色的財務(wù)管理經(jīng)驗； 4、 熟悉國內(nèi)外會計準(zhǔn)則及相關(guān)的財務(wù)、稅務(wù)、審計法規(guī)及政策； 5、 熟悉財務(wù)預(yù)決算、成本分析及財務(wù)控制等管理工作，能建立科學(xué)高效財務(wù)管理體系，具有降低企業(yè)資金營運風(fēng)險的能力； 6、 在財務(wù)分析、資金規(guī)劃、融資和稅務(wù)統(tǒng)籌安排等方面具有豐富的經(jīng)驗，具備財務(wù)戰(zhàn)略管理思維能力，具有較強的組織、策劃、管理能力； 7、 責(zé)任心強、作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)、具有良好的職業(yè)操守、團隊合作精神和溝通技巧； 8、 中級會計師以上職稱，有CPA證書者優(yōu)先； 9、 具有較強的組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力。 |
| 質(zhì)量總監(jiān) | 1 | 70萬-150萬/年薪 | 1、負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的制定與實施； 2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建立、負(fù)責(zé)公司GMP體系的推行，確保藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗等藥品生命周期內(nèi)所有活動符合國內(nèi)外法規(guī)的要求； 3、管理和指導(dǎo)QA、QC、驗證工作，確保公司的質(zhì)量管理保證系統(tǒng)符合國際（FDA，EMA，PIC/S, ICH 等）和國內(nèi)（NMPA）法規(guī)的要求； 4、審查/批準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、偏差報告、穩(wěn)定性研究方案/報告、委托生產(chǎn)/檢驗、儀器/設(shè)備監(jiān)控維護計劃等質(zhì)量相關(guān)文件； 5、建立質(zhì)量風(fēng)險管理系統(tǒng)，糾正預(yù)防系統(tǒng)、數(shù)據(jù)完整性管理系統(tǒng)、供應(yīng)商評審管理系統(tǒng)、不良反應(yīng)報告系統(tǒng)等質(zhì)量管理系統(tǒng)，確保其實施的有效性； 6、審核中試和臨床生產(chǎn)基地的建設(shè)規(guī)范，管理驗證活動中產(chǎn)生的偏差、變更； 7、負(fù)責(zé)組織自檢和接待官方/客戶外部審計，協(xié)調(diào)公司各個部門配合好檢查，并落實不符合項的整改； 8、指導(dǎo)GXP培訓(xùn)管理體系的建立，負(fù)責(zé)對直接下屬培訓(xùn)，宣貫質(zhì)量政策； 9、指導(dǎo)驗證管理工作，審核批準(zhǔn)驗證計劃及文件，跟蹤驗證項目的實施情況； 10、負(fù)責(zé)審核物料、產(chǎn)品的放行，確保放行程序的合規(guī)性；負(fù)責(zé)評估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商，并負(fù)責(zé)供應(yīng)商的管理及制定供應(yīng)商年度審計計劃； 11、 組織編寫臨床研究申報所需質(zhì)量相關(guān)資料；對注冊相關(guān)文件進行法規(guī)符合性審核，確保藥品注冊相關(guān)文件符合法規(guī)要求； 12、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理考核標(biāo)準(zhǔn)的建立和實施，協(xié)助公司負(fù)責(zé)人組織管理評審； | 1、 生物學(xué)各領(lǐng)域或藥學(xué)各領(lǐng)域相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、 具有良好的英語閱讀和口語表達能力； 3、 十年以上制藥企業(yè)質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗，有五年以上國內(nèi)外知名生物制藥企業(yè)團隊的管理經(jīng)驗者優(yōu)先；熟悉大中型制藥企業(yè)技術(shù)研發(fā)和生產(chǎn)工藝、質(zhì)量管理等工作； 4、 工作嚴(yán)謹(jǐn)仔細，有較強的內(nèi)驅(qū)力和進取心； 5、 對國內(nèi)外生物制藥行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢有比較深刻的認(rèn)識；作為主要協(xié)調(diào)者接受過多次FDA/EMA和國內(nèi)GMP審計； 6、 有較強組織領(lǐng)導(dǎo)、協(xié)調(diào)及溝通能力；分析、判斷、學(xué)習(xí)、創(chuàng)新能力強。 |
